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Prüfungen gem. aktuellem Tierarzneimittelgesetz

Seit 30 Jahren zählt HHAC Labor Dr. Heusler GmbH zu den renommiertesten GMP-Auftragslaboren für chemisch-physikalische Untersuchungen von Arzneimitteln und deren Rohstoffen auf dem europäischen Markt. GMP-zertifiziert und akkreditiert nach DIN EN ISO/IEC 17025 führen wir neben der Freigabe-Analytik auch Untersuchungen im Rahmen von Stabilitätsprüfungen durch, inklusive der starken Kombination aus Analytik und Klimaeinlagerung von Betäubungsmitteln. Zur Lagerung von Stabilitätsmustern stehen uns hinreichend Kapazitäten für alle gängigen Temperatur- bzw. Luftfeuchtebedingungen zur Verfügung. Die Zertifizierung der Analytik-Ergebnisse erfolgt durch unsere hauseigene Qualified Person. Unsere Herstellungserlaubnisse (Human- und Veterinärarzneimittel), GMP-Zertifikate (Human- und Veterinärarzneimittel) und ISO-Akkreditierungsurkunde erhalten Sie gerne auf Anfrage von unserem Qualitätsmanagement. Ergänzt wird unser Leistungsspektrum durch die wissenschaftliche und technische Beratung bei Analytik-, Stabilitäts- sowie generell GMP-relevanten Fragestellungen. Was können wir für Sie tun? Gerne stellen wir unser Leistungsspektrum während eines Besuches bei Ihnen vor Ort oder in einem Online-Meeting vor. Wir freuen uns auf Sie!