Freigabeuntersuchungen

Identität, Reinheit und Gehalt der Rohstoffe
Qualitative und quantitative Bestimmung der Wirk- und Hilfsstoffe im Fertigprodukt
Prüfung auf Freigabespezifikationen
Prüfung nach vorhandenen allgemein anerkannten Methoden, gemäß den Vorschriften der Pharmakopöen oder Prüfung nach eigens ausgearbeiteten produktspezifischen Prüfvorschriften mit modernen Analysengeräten
Erarbeitung von produktspezifisch validierten Analysen- und Prüfvorschriften
Prüfung und Dokumentation gemäß GMP-Standard